エボラ出血熱のように致命的であり、風邪のように伝染する人工的に作成されたウイルスはありますか?

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Noname 2020-05-05 09:40.

YouTubeの人気パーソナリティである、元看護師のジョンキャンベル博士は、5月4日の4分27秒の動画で次のように主張しています。

それでは、はっきりさせておきましょう。[SARS-CoV-2]が合成ウイルスだとは誰も言っていません。さて、誰もこれを認めません...しかし、あなたと私は、私が思うに、世界中の政府が生物兵器の目的でウイルスを作ったことを知っています[...]

しかし、非常に可能性のあることは、中東呼吸器症候群コロナウイルス(MERSウイルス)のような非常に致命的なウイルスやエボラのような非常に致命的なウイルスを取り出して、そのウイルスの殺害部分を取り除くことです。それを、一般的な風邪やはしかなど、他のウイルスを伝染させるウイルスの一部(非常に伝染性の高いウイルス)と混ぜ合わせて、それらを組み合わせます。

ですから、この世界には生物兵器研究所にウイルスが含まれており、これは陰謀説ではありません。これはかなりよく合意された科学です。

20分40秒のマイケルオスターホルム博士とのこのインタビューでも反対の主張を聞いたことがあります。

[SARS-CoV-2]のようなウイルスを作ることはできなかったでしょう[...]母なる自然は、私たちがこれまでにできたよりもはるかに優れています。

生物学研究所は他のウイルスを組み合わせて、新しい、致命的な、伝染性のウイルスを生成しましたか?

2 answers

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Brian Z 2020-05-06 03:16.

まず、キャンベル博士の引用には、質問の見出しの主張が直接記載されていないことを明確にしておきたいと思います。質問の引用は、「何ができるか」と「生物兵器研究所にウイルスが含まれている」という事実の2つの別々のことを述べています。彼は、たとえこれが暗示されていたとしても、見出しの質問がそうであるように、可能性が実際であると直接主張しません。言い換えれば、彼は、実験室に存在するウイルスが彼が説明する方法で遺伝子操作されていると直接述べていません。しかし、それが彼の意図するものではない場合、引用は間違いなく誤解を招くと見なされる可能性があります。

さて、最初の部分に関しては、はい、彼が説明することは理論的には可能かもしれません(編集:または少なくともそれの非常に漠然とした何か、以下の編集を参照してください)。全米科学アカデミーは、公開2018レポート、合成生物学の時代に生物兵器防衛を述べています:

現在、最も高い相対レベルの懸念を保証している機能には、既知の病原性ウイルスの再作成、insitu合成による生化学的化合物の作成、および既存の細菌をより危険にするための合成生物学の使用が含まれます。(p.4)

レポートはまたそれを述べています:

「病原性がほとんどなく、以前の、おそらくより致命的な内因性の亜種と広く広がる現代のウイルスを再結合することさえ可能かもしれません。」(p。47)

(編集:これは、キャンベル博士が言及しているものとまったく同じではないことに気づきました。彼は、それほど広くは広がらない現代の非常に致命的なウイルスについて言及しているからです。)

そのような生物兵器がすでに存在することが公に知られている場合、報告書はそれを特定するだろうと私は思う。「生物兵器研究所」の現在の存在は私が疑う部分です。そのような研究がどこかで行われた場合、それは厳重に守られた秘密です。生物兵器禁止条約の下で、生物兵器の開発と生産は1972年以来禁止されています。

(編集:@DevSolarはコメントの中で、米国が特定の防衛研究を実施していることが知られていることを指摘しています。これは条約違反を意味する可能性があります。これは「生物兵器労働者」が存在することを意味すると解釈できます。そして、ここで尋ねられた生物工学の種類。)

2
Fizz 2020-05-06 14:35.

ブライアンによって議論されたように、主張は何かの理論的可能性を述べ、次に何か他のものの存在を主張するという点でやや曖昧です。

しかし、意図的に[GoF]強化された伝達性を持つそのようなウイルスの存在であると主張する場合、主張(そのように解釈される)は実際の偉業(少なくとも公開されたもの)の期限を誇張しますが、それは真実です。以下からのGoFの2015ワークショップ/レビュー

ウィスコンシン大学マディソン校の河岡義裕博士は、実験の結果に応じてGoF研究の種類を分類しました。彼が「関心のある機能獲得研究」と呼んだ最初のカテゴリーには、自然界には存在しない特性を持つウイルスの生成が含まれます。彼が挙げた現在有名な例は、非空中伝染性の野生型と比較して、フェレット間で空中伝染性のH5N1インフルエンザAウイルスの産生です。2番目のカテゴリーは、野生型ウイルスよりも病原性および/または伝染性が高い可能性があるが、それでも自然界に存在するウイルスと同等か、問題が少ないウイルスの生成を扱います。川岡氏は、研究された菌株の大部分は病原性が低いと主張したが、天然の分離株に見られる突然変異は哺乳類細胞での複製を改善するだろう。最後に、2つの最初のカテゴリーの中間にある3番目のカテゴリーには、動物モデルでの高病原性および/または伝染性ウイルスの生成が含まれますが、それでも公衆衛生上の大きな懸念事項ではないようです。一例は、マウスでは病原性が増加しているが、ヒトでは増加していないことが判明した高成長のA / PR / 8/34インフルエンザ株です。

強調表示された文がどの特定の論文を参照しているかは、実際には完全には明確ではありません。これは、かなり短い時間枠内でさまざまなグループによって発行されたいくつかの論文で、研究のホットトピックでした。指向進化アプローチを使用するものもあれば、「合成」(再集合/キメラ)アプローチに近いものを使用するものもありました。強化フェレットH5インフルエンザに(2012)紙(指向性進化のアプローチを使用しては)かなり引用されています。しかし、(観察された)期限が行く限り...

変異型A / H5N1ウイルスによる空中感染後、レシピエントのフェレットは死亡しませんでした。

一方、ウイルスは人間にとってより危険である可能性があります。実際、これが研究の動機でした。(しかし、別の落とし穴として、このウイルスは、2つのウイルスを単に「合成」するのではなく、定向進化によって得られました。)

高病原性鳥インフルエンザA / H5N1ウイルスは、人間に罹患率と死亡率を引き起こす可能性がありますが、これまでのところ、人間間でエアロゾルまたは呼吸器飛沫によって感染する能力(「空中伝播」)を獲得していません。ウイルスが自然条件下でこの能力を獲得する可能性があるという懸念に対処するために、我々は、部位特異的突然変異誘発およびその後のフェレットでの連続継代によってA / H5N1ウイルスを遺伝子改変した。遺伝子組み換えされたA / H5N1ウイルスは、フェレットの通過中に突然変異を獲得し、最終的にはフェレットで空中伝播するようになりました。

[...]

フェレット継代中に獲得されたHA [ヘマグルチニン]への受容体結合部位変異[...]の導入は、ヒト抗血清との交差反応性の増加をもたらさなかった[...]、これは、ヒトが私たちの実験で選択された空中伝染性A / H5N1ウイルスのHA。

OPの質問で述べられた「合成」アプローチとより一致して、1年後、別のグループが、ブタのような動物で(ヒト伝染性)H1N1との組換えによってそのようなH5N1突然変異(伝染性の増強)がどのように発生するかを研究しました。実際の研究では、これらの再組み合わせが自然に発生するのを待たずに、「皿の中で」それらをすべて試しました。

逆遺伝学を使用して、H5N1のアヒル分離株、特にその血球凝集素(HA)遺伝子を全体に保持しているアヒル分離株と、伝染性の高いヒト感染性H1N1ウイルスとの間に127の再集合ウイルスを体系的に作成しました。ヒトの病原性の相関としてマウスの再集合体の病原性をテストし、鳥類と哺乳類の両方のタイプの気道受容体を持つモルモットの伝染性をテストしました。伝染研究は、酸性ポリメラーゼと非構造タンパク質をコードするH1N1ウイルス遺伝子が、モルモットを殺さずに呼吸器飛沫によってH5N1ウイルスを伝染させることを示しました。さらなる実験は、核タンパク質、ノイラミニダーゼ、およびマトリックスをコードするもの、ならびにヒト様気道受容体への親和性を改善するH5 HAの突然変異を含む、哺乳類から哺乳類への感染の増強に他のH1N1遺伝子を関与させた。したがって、鳥インフルエンザH5N1亜型ウイルスは、現在の農業シナリオでの再集合によって哺乳類の伝染性を獲得する可能性があります。

関連する仕事と含意に関する自然の解説:

ウイルス学者は以前にH5N1再集合体を作成しました。ある研究によると、H5N1は、H3N24と呼ばれるインフルエンザ株と再分類した場合、伝染性の雑種を生成しませんでした。しかし2011年、テネシー州メンフィスのセントジュードチルドレンズリサーチホスピタルのウイルス学者であるステイシーシュルツチェリーは、パンデミックH1N1がH5N1からのHA遺伝子を持っている場合、より毒性が高くなることを示しました。[...]

Chenのチームは、H5N1とH1N1の7つの遺伝子セグメントをあらゆる組み合わせで混合および照合し、すべてH5N1のHA遺伝子を含む127の再集合ウイルスを作成しました。これらの雑種のいくつかは、PAおよびNSと呼ばれるH1N1からの2つの遺伝子のいずれかまたは両方を持っている限り、隣接するケージ内のモルモットの間で空気中に広がる可能性があります。H1N1、NAおよびMからのさらに2つの遺伝子は、空中伝播をより少ない程度で促進し、もう1つのNP遺伝子は、PAと組み合わせて促進しました。

「これは非常に広範な論文です」とSchultz-Cherryは言います。「それは、それが単なるHA以上のものであることを本当に示しています。他のタンパク質も同様に重要であり、伝達を促進することができます。」チェンは、保健機関は彼女のチームが最新の研究で特定した遺伝子の組み合わせについて野生ウイルスを監視する必要があると述べています。「そのような再集合体が見つかった場合、私たちは高い注意を払う必要があります。」

[サブセクション:知識のギャップ]結果が人間にどのように適用されるかは不明です。モルモットは哺乳類に加えて上気道に鳥のような受容体タンパク質を持っているので、再集合ウイルスは人間よりも簡単に結合する可能性があります。

そして科学者たちは、ハイブリッドウイルスが親H5N1と同じくらい致命的であるかどうかを知りません。雑種は彼らが広げたモルモットのどれも殺しませんでした、しかしチェンはこれらの齧歯動物が人間の病原性の良いモデルではないと言います。

より包括的ではありますが、この[中国科学研究]は実際にはこの(再集合)種類の2番目の研究でした。2012年にネイチャー誌に発表された日米の研究によって「殴打」されました。

我々は、4つの変異を持つH5 HA(H5N1ウイルス由来)と2009年のパンデミックH1N1ウイルス由来の残りの7つの遺伝子セグメントを含む再集合体H5 HA / H1N1ウイルスを特定しました。これは、フェレットモデルで液滴伝達が可能でした。

そして、ネイチャー社説で言及された2011年の米国(シュルツチェリー)の研究によって:

新しいH1N1インフルエンザウイルスは2009年に出現し(pH1N1)、21世紀の最初のインフルエンザパンデミックになりました。このウイルスは現在、世界の多くの地域で高病原性のH5N1鳥インフルエンザウイルスと共循環しており、再集合イベントにより、ヒトに感染しやすく重篤な疾患を引き起こす可能性のある高病原性インフルエンザ株につながる可能性があるという懸念が高まっています。pH1N1-H5N1再集合ウイルスの病原性を調査するために、鳥インフルエンザH5N1株(A /香港/ 483/1997)から個々の遺伝子を発現するpH1N1(A /カリフォルニア/ 04/2009)ウイルスを作成しました。[...]これらのデータは、共循環するヒトpH1N1と鳥インフルエンザH5N1株の間の再集合が、哺乳類の病原性を高める可能性のあるウイルスをもたらすことを示唆しています。

その2015年のワークショップ/レビューパラで言及少なくに関する結果については、それの価値は、それはあなたが実験を行うまでは、(病原性の面で)買ってあげる何必ずしも明確ではないことを指摘し、例えば

CoV複製の保存されたステップは、16の非構造タンパク質ドメイン(nspの1から16)を含むレプリカーゼポリタンパク質の翻訳と処理です。CoV nsp5プロテアーゼ(3CLpro; Mpro)は、11の切断部位でnspを処理し、ウイルス複製に不可欠です。[...]しかし、nsp5活性の分子内および分子間決定因子と、発散するCoV全体でのそれらの保存は、一部には多くのヒトおよび人獣共通感染症のCoVの培養における課題のために不明です。nsp5構造機能決定因子の保存をテストするために、ヒトおよびコウモリのアルファコロナウイルスとベータコロナウイルスのnsp5プロテアーゼをコードするキメラベータコロナウイルスマウス肝炎ウイルス(MHV)ゲノムを操作しました。同じ遺伝子グループである遺伝子グループ2aをMHVと共有するHCoV-HKU1およびHCoV-OC43からのnsp5プロテアーゼの交換により、野生型MHVとの直接的な競合での適合性は損なわれますが、効率的な複製による即時のウイルス回復が可能になりました。

したがって、この後者のケース/例では、キメラウイルス(一般的な風邪とMHVの「混合物」)は、野生型MHVよりも拡散が少ないことが判明しました。(これが、後者のような「否定的な結果」の論文がOMG NEWSを作成しない理由です。)しかし、実際の実験に煩わされることなく、それが簡単に予測できるかどうかはわかりません(むしろ疑わしいです)。

対照的に、最近では、このCovid-19の発生時に陰謀の輪で「ラウンドを行う」ことは、[非常に可能性が高い]キメラCoVに関するBaricの研究室(武漢研究室とのいくつかの論文での共同研究)からの一連の研究です。人間に感染します。(明らかに、この種の研究は、invitroでのヒト細胞およびヒト受容体を発現するトランスジェニックマウスでのみそれらのキメラを試みた。)研究者は、これらの種類の実験を行うことは、それらの発生確率を予測できるようにするために不可欠であると主張する。野生"; (2016)のレビューBaricらの-ish紙.:

重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)および中東呼吸器症候群(MERS)-CoVの出現は、エピデミック疾患につながる種間感染の継続的なリスクを浮き彫りにします。この原稿は、配列分析を超えて監視を拡張し、出現の可能性を評価するためにキメラおよび完全長の人獣共通コロナウイルスを構築する取り組みについて説明しています。中国のヒメキクガメから分離されたSARSのようなウイルス配列に焦点を当てると、結果はWIV1-CoVによってもたらされる重大な脅威を示しています。全長およびキメラWIV1-CoVの両方が、ヒト気道培養およびインビボで効率的に容易に複製され、ヒトへの直接伝達の能力を示唆している。さらに、モノクローナル抗体治療は効果的であることが証明されていますが、SARSベースのワクチンアプローチは防御を与えることができませんでした。

繰り返しになりますが、研究を実施する前に研究の結果を知ることは非常に疑わしいですが、アルミホイルの帽子をかぶると、キメラウイルスが(実験的な)SARSワクチンの影響を受けないことが判明したという事実は、「彼らがSARSよりも(ある意味で)より危険な何かを作り出したように見えます。」

ただし、既知のヒト病原体の強化(OPの主張の焦点)に焦点を合わせるのではなく、基本的に人獣共通感染症の試みに依存していることに注意してください。そのような結果として生じるウイルスが、すでに知られているものよりも人間での複製に優れていることは当然のことです。そして実際、この観点からすると、後者の実験も「フロップ」です。

ただし、マウスの病因研究は、エピデミック疾患にはさらなる適応が必要である可能性があることを示唆しています。SARSの同等物と比較して、完全長ウイルスとキメラWIV1ウイルスの両方で、マウスモデルにヒトACE2が存在する場合でも有意な弱毒化が見られました。一緒に、データは、ACE2と初代ヒト気道上皮培養での強力な複製を使用しているにもかかわらず、WIV1-CoVはマウスの病因に影響を与える赤字を維持している可能性が高いことを示唆しています。したがって、WIV1を介した感染は、SARS-CoVと比較してヒトのエピデミックの可能性を低下させた可能性があります。

したがって、OPの主張が「非常に致命的なウイルスを取り、それを他のウイルスを感染させるウイルスの部分と混合する」と言っていることを行う実際の実験は、実際にはあまり行われていません。少なくとも公表された研究では。H5N1(私たちにとってより致命的)とH1N1(私たちの中でより簡単に広がる)の強化/再結合に関する(少なくとも2011年から2013年の3つ)研究は、私が見つけた法案に技術的に適合する唯一のもののようです。(実際、もう少し検索すると、2018年のフランスの論文も見つかります。)しかし、H7N9のような他の[もっと]致命的なウイルスが、より伝達性の高いヒトH1を用いて、再集合/キメラのコンテキストで同様に研究されています。ただし、(OPの引用で示唆されているように)より遠いウイルスに対するこのタイプの実験は公開されていないようです。自然界で共起していないウイルスを使ってこのような実験を行うことには、確かにさらに倫理的な懸念があり、再集合研究を正当化するのは難しいでしょう。


キメラ/再集合ウイルスの生物兵器の側面については、イスラエルの著者であるDanyShohamによる2012年の論文で短いセクションしか見つかりませんでした。最も関連性のある/具体的なビットは次のとおりです。

したがって、ネッタイシマカ(米国陸軍で過去に標準化されたBWであり、感染したネッタイシマカによって媒介動物として運ばれた)は、IAVと組み合わせて遺伝子操作され、さまざまな生物系に感染する能力を持つキメラビリオンをもたらしました(Oliveira et al。、2002 )。

さらに、炭疽菌毒素を構成する4つのタンパク質の1つである炭疽菌防御抗原は、感染性キメラインフルエンザ炭疽菌ハイブリッドによって産生され、それによってマウスの毒素に対する中和抗体反応を引き起こします(William et al。、2010)。同様に、緑膿菌の外膜タンパク質Fのエピトープを発現するキメラインフルエンザウイルスが作成され、マウスモデルにおける緑膿菌による攻撃に対する防御を提供した(Staczek et al。、1998)。

黄熱病に加えて、さまざまな病原性ウイルスがIAVと連携して設計されています。したがって、機能的なキメラは、HIVタイプ1Gp120とIAV血球凝集素の間で得られた。(Copeland、2005)高病原性鳥インフルエンザウイルスおよびマウス白血病ウイルス。(Hatziioannou et al。、1998)C型肝炎ウイルスE2糖タンパク質およびIAV血球凝集素; (Flint et al。、1999)および別のAIV HAを伴う単純ヘルペスウイルスのgC糖タンパク質(Lazarovits et al。、1996)。全体として、これらの著しく開発された技術を習得することは、IAVの多様な適用性を強く示しており、高度な軍事指向の変更につながる可能性があります。

注意点として、同じ著者は最近、中国がそのリストにデュアルユース研究所で隠された生物兵器の仕事に従事していると主張しました(そして彼は武漢の研究所を含めました)。中国は生物兵器研究を行うことを否定している。

「研究所の特定の研究所は、おそらく研究開発の観点から、少なくとも付随的に、中国のBW調整の主要施設としてではなく、中国(生物兵器)に従事している」とショハムはワシントンタイムズに語った。

生物兵器に関する研究は、文民と軍事の二重研究の一環として行われており、「間違いなく秘密にされている」と彼は述べた。

彼が黄熱病IAVについて提供した情報はチェックアウトしているようですが(Google Scholarでの引用が3つしかないかなりあいまいなブラジルの論文からですが)、黄熱病ウイルスが人工的にコーティングされているため、これは真の遺伝子ハイブリッドではなかったことに注意してくださいIAVエンベロープですが、それ自体で複製すると、この機能はなくなります。

エンベロープウイルスの融合に関与する機能メカニズムをよりよく理解するために、インフルエンザA(X31)および黄熱病(17DD)ウイルス粒子を使用して、融合に必要な明確なpHに基づいてキメラ構造を構築しました。そしてそれらのヌクレオカプシドの明確な展性。A型インフルエンザウイルス粒子の可鍛性ヌクレオカプシドは、電子顕微鏡で観察した場合、多形性の構成を特徴としています。X31ウイルスの熱不活化調製物をレクチンとして使用して、17DDウイルスエンベロープに存在するシアル酸ドメインと相互作用しました。17DDウイルスのEスパイクは、両方のエンベロープの融合を促進するように誘導され、二重ゲノムエンベロープ構造であるキメラ黄熱-インフルエンザAウイルス粒子を作成しました。これらのキメラウイルス粒子は、もともと「partículasviraisquiméricas」(PVQ)と呼ばれ、さまざまな生物学的システムに対する感染力によって特徴づけられました。PVQを細胞に接種すると、17DDウイルス感染後に得られたものと同様の特性を示すウイルス産物が得られました。

一方、「機能的キメラは、HIVタイプ1 Gp120とIAV血球凝集素の間で得られた;(Copeland、2005)」というShohamの主張は、実際の研究/実験ではワクシニア上に1つのキメラタンパク質を作成するだけであったため、少し誤解を招く可能性があります。基板。


検証が難しい側では、USAF文書は次のように述べています/言い換えます:

1992年後半、[...] Kanatjan Alibekov博士は、ロシアのBWプログラムから3番目の亡命者になりました。バイオプレパラトの副所長(2番目の男性)および感染症の医師/疫学者として、彼はプログラムからこれまでで最高ランクの脱北者でした。(アリベコフ博士は彼の名前を英語化して、現在はケン・アリベックが通っています。)1999年、アリベックは彼の経験の直接の詳細な説明であるバイオハザードを発表しました。アリベックは、バイオプレパラトに関する詳細の仮想百科事典を上から下に公開しました[...]

彼の著書Biohazardの中で、Alibekは、プラスミドを使用して細菌の病原性または抗生物質耐性を高めることについて書いています。これは、Pasechnikと「TempleFortune」の以前の声明を裏付けました。彼はまた、ミエリン毒素の遺伝子をペスト菌(ペスト菌)に移すことについても話し合ったが、この薬剤はまだ兵器化されていなかったと報告されている。彼は、Bioeffekt Ltd.という名前の新しいモスクワを拠点とする会社が、「ロシア以外では未知の技術」によって生成された野兎病の3つの株(すなわち、遺伝子操作された株)を通信販売で提供したと述べた。何よりも驚くべきことに、アリベックは、まったく新しい生命体を作り出すための遺伝子工学研究が進行中であることを明らかにしました。ハイブリッドキメラウイルスの目標は、あるウイルスから別のウイルスに遺伝子を挿入して、さらに致命的なウイルスを作成することでした。アリベックは、ロシア人がベネズエラ馬脳炎(VEE)ウイルスのDNAをワクシニアウイルス(天然痘ウイルスとほぼ同じ遺伝子構造)に挿入することで最初のキメラウイルスを作成したと述べた。実際の天然痘ウイルスに挿入されたVEE、エボラ、マールブルグ遺伝子のキメラは、彼が1991年に去ったとき、研究段階にありました。

一方で、ウィキペディアは、これも米国の情報源から、いくつかの疑問を投げかけています。

退役軍の少将で医師のフィリップ・K・ラッセルは、旧ソビエト連邦の炭疽菌の生産に関するアリベックの知識に感銘を受けながら、遺伝子操作された天然痘が関係する「ケンは彼の記憶のいくつかで正確よりも空想的であると考え始めた」。ラッセルはまた、「...エボラ遺伝子を天然痘ウイルスに入れる問題。それは、少なくとも私たちの多くの心の中で、いくぶん空想的であると見なされていた。おそらく真実ではない」と述べた。


「悪意のある人の手に」使用された場合にそのような技術(ウイルスの強化-何らかの手段で)がもたらす脅威レベルに関して、米国は最初のH5論文に続いて、2012年にかなり白熱した議論をしました。最終的に、最初に物議を醸したこれらの論文は両方とも、検閲されることなく公開されました。

最近(2018)

米国国防総省(DoD)から委託された合成生物学的脅威の新しい分析では、既知の病原性ウイルスの再作成、既存の細菌の危険性の向上、微生物を使用した人間の有害な生化学物質の生成という3つの機能が最大の懸念を引き起こすことがわかりました。[...]

ウイルスの強化はそれほど遅れていませんが、懸念の2番目の層にあることに注意してください。

既存のウイルスをより危険なものにすることは、自然の代謝経路を利用して化学物質または生化学物質を作ることと並んで、2番目に高い層にあります。最下層には、ヒト遺伝子ドライブを使用したヒトゲノムの変更が含まれます。

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