¿Qué imagen aparentemente inocente es realmente desgarradora?

Photographs Heartbreaking

Answers

JayzaWood 2020-09-04 03:36.

Puede que reconozcas a estos niños.

Si no, estos son los niños Hart.

Sus nombres son Hannah, Ciera, Jeremiah, Abigail, Markis y Devonte. Estos seis niños fueron adoptados por una pareja aparentemente encantadora, llamada Sarah y Jennifer Hart, que tuvieron sus propias luchas con su relación después de salir del armario, lo que provocó sus múltiples reubicaciones como pareja. Después de adoptar a los niños (creo que fue en grupos de tres), la pareja fue elogiada por su heroísmo por sus amigos, compartiendo todo su amor con niños que no querían nada más que eso: ser amados.

Como habrás adivinado en la foto de arriba, los Hart difundieron un mensaje de paz, amor, unidad y abrazos gratis. Te imaginarías que ese mismo tipo de armonía se trasladaría desde el público hasta detrás de escena.

Lamentablemente, este no es el caso.

Proporcionaré otra imagen con todos los nombres correctamente esta vez, esto será importante más adelante.

Los niños de izquierda a derecha son Markis, Ciera, Jeremiah, Abigail, Devonte y Hannah con Sarah (izquierda) y Jennifer (derecha) en la parte de atrás.

Se hizo evidente que algunas cosas estaban ... mal, y algunas personas se preocupaban por cómo se trataba a los niños en casa.

El tormento comienza en Minnesota.

Desde 2008, Hannah había ido a la escuela con moretones. Jennifer la había golpeado con un cinturón.

Abigail en 2010 sufrió lesiones en la espalda y el estómago por una disputa por un centavo (Abigail encontró un centavo y sus padres pensaron que había mentido). Jennifer también mantuvo la cabeza de Abigail bajo el agua. Recuerde, esto es más de un centavo. Un solo centavo.

A menudo, los niños no fueron alimentados. Fueron castigados negándolos a comer, y cuando FUERON alimentados, fue mínimo. Por ejemplo, a la familia que pide una pizza y a los niños se les permite una porción pequeña.

No sé ustedes, pero eso no sería suficiente para mí. Todavía estaría hambriento.

Cuando las autoridades intervinieron por primera vez, Sarah asumió toda la culpa de que los niños fueran golpeados y les dieran poco de comer. Se declaró culpable de agresión y fue sentenciada a un año de servicio comunitario.

Sin embargo, el abuso continuó.

Hannah Hart les dijo a las enfermeras en la escuela en 2011 que no había comido nada y Sarah básicamente la acusó de "jugar la carta de la comida". Lo que sea que eso signifique.

Por supuesto, probablemente para escapar de las acusaciones (y ocultar el abuso obvio), la familia se mudó a Oregon. Allí ya se estaba llevando a cabo una investigación sobre los Hart.

Ahora, no estará contento conmigo por citar Wikipedia, pero he compilado la mayor parte de esta información de otras fuentes, solo haré trampa una vez. Algunos amigos de la familia declararon, según Wikipedia, que "los niños se vieron obligados a levantar la mano antes de hablar, no podían desearse feliz cumpleaños y no podían reírse en la mesa".

Estaban mortificados por Jennifer. Casi se comportaron como robots. Robots entrenados.

Se llevó a cabo otra investigación, pero aparentemente no hubo signos de nuevos abusos contra los niños según las entrevistas con ellos y los padres.

La última parada de los Hart fue en Washington. Era el año 2017.

Woodland, Washington. Los Hart se habían trasladado una vez más, junto a los DeKalbs. Eso será importante en un momento.

Era agosto (creo) de 2017. Hannah Hart, temprano en la mañana, saltó por la ventana al DeKalbs, suplicando comida y ayuda.

Jen y Sarah los encontraron, explicando la situación como Hannah siendo un "bebé drogadicto" (probablemente creciendo en un ambiente drogado). Luego, Hannah fue llevada de regreso a casa. Quién sabe qué tipo de abusos horribles se enfrentó a manos de estas personas viles.

Devonte comenzó a aparecer en la casa de los vecinos, pidiendo comida también. Fue entonces cuando DeKalb hizo el informe a CPS. De hecho, creo que puedes encontrar la llamada en línea si buscas. CPS intentó contactar a los Hart dos veces, sin éxito.

El 26 de marzo de 2018, la familia Hart conducía su SUV cuando Jennifer Hart se desvió por un acantilado en la Ruta 1 del estado de California, en el condado de Mendocino, California. El acto fue intencional.

Se reveló que Jennifer estaba muy por encima del límite legal de alcohol al conducir, y algunos de los niños posiblemente habían tomado medicamentos para la somnolencia antes del accidente.

Ese es el SUV en el que condujeron los Hart. Me mata ver algo como esto.

Se encontraron cinco de los restos de seis niños, excepto Devonte. Sin embargo, se presume que ha muerto y su certificado de defunción se firmó el 3 de abril de 2019.

Sarah había hecho búsquedas extrañas sobre cosas como Benedryl y la naturaleza del ahogamiento días antes, dando a entender que esto había sido planeado.

Absolutamente egoísta y trágico.

Sarah también habló más tarde de que deseaba que alguien le hubiera dicho que estaba bien no tener una familia grande, porque de lo contrario ella y Jennifer nunca hubieran adoptado a los niños.

Incluso habían tenido una hija adoptiva de antemano, hasta que un día la dejaron en una cita de terapia y nunca regresaron.

Éstas no eran buenas personas.

Estos niños merecían justicia, merecían algo mejor.

Si ve estas imágenes, especialmente la primera, pensaría que estos niños viven una vida hermosa. Pero recuerde, las cosas no siempre son lo que parecen. Sonreían por las fotos y, como algunos afirmaron, volvieron a parecer "muertos".

Es tan triste ver una imagen como esa y darse cuenta de la horrible realidad que estos niños vivían todos los días, solo para ser arrojados involuntariamente a la muerte.

AlexCLee1 2019-10-15 17:58.

Esta es Magda Newman, esperando un bebé. Los escáneres prenatales le dijeron que iba a tener un buen hijo.

Trabajó durante casi 17 horas antes de dar a luz a su hijo.

¿Esperaría que ella y su esposo, Russel, se sintieran abrumados por la alegría de traer una nueva vida al mundo?

Puede que sea el mejor momento de su vida, pero al mismo tiempo, también el peor.

Mientras su esposo, Russel Newman, miraba más de cerca al bebé, gritó: “¡Dios mío! ¿Qué sucedió? ¿Lo que está sucediendo?" Se produjo el caos y las alarmas cuando las enfermeras se llevaron al bebé a la habitación trasera sin dejar que Magda echara un vistazo.

Ese día, Magda Newman se quedó en la mesa de partos, porque los médicos y enfermeras estaban trabajando duro para salvar la vida del bebé.

El bebé no respiraba ni lloraba. El bebé no se parecía a ningún otro bebé. No tenía orejas, pómulos, párpados superiores o inferiores ni cuencas de ojos. Las únicas partes reconocibles eran una pequeña línea de la mandíbula y ojos que se inclinaban severamente hacia abajo.

Pasaron horas antes de que el médico llegara a un diagnóstico que hizo que Russel rompiera a llorar. El bebé nació con el síndrome de Treacher Collins, un trastorno craneofacial congénito poco común causado por mutaciones en el gen POLR1C. Le ocurre a 1 de cada 50.000 bebés recién nacidos.

El bebé de los Newman, llamado Nathaniel, fue trasladado inmediatamente a la UCI neonatal en NYU Langone, donde vivió durante todo el primer mes de su vida. Fue en la UCI donde Russel sostuvo al bebé por primera vez.

Russel y Magda tardaron un año en poder mirar a su hijo sin inmutarse y reconocer que esto realmente le sucedió a su propio hijo.

Pero la apariencia no fue la peor parte. Estaba funcionando. Comer y oír eran casi imposibles para Nathaniel. Los médicos tuvieron dificultades para hacer que respirara. Su conducto nasal era hueso casi sólido y su vía respiratoria era muy estrecha.

La única parte reconfortante fue que el cerebro de Nathaniel no se vio afectado.

Durante el primer año, Nathaniel se sometió al menos a 10 cirugías para poder vivir. Los primeros intentos quirúrgicos para abrir su conducto nasal no tuvieron éxito. Luego, los médicos probaron una traqueotomía de emergencia, que era un procedimiento para hacer una incisión en la tráquea creando una vía aérea directa. Finalmente, Nathaniel finalmente pudo respirar a través de una traqueostomía.

Era imposible llevar a Nathaniel a dar un paseo, porque vivían en la ciudad de Nueva York. Tan pronto como otros los veían con un cochecito, echaban un vistazo al bebé. Mientras que en otras circunstancias dirían: "¡Oh, es tan lindo!" Pero en su caso, se horrorizaron por lo que vieron.

Las cosas fueron igual de difíciles para Nathaniel.

Se dio cuenta de su apariencia alrededor de los 5 años. Cada vez que iba a una fiesta de cumpleaños, los niños huían de inmediato, gritando de terror. Se dio cuenta de que se trataba de él. Otros niños lo llamarían "monstruo" y lo insultarían. Los niños no se lo piensan dos veces antes de decir algo y, a veces, eso puede ser muy doloroso.

Cuando cumplió 11 años, Nathaniel había pasado por 54 cirugías, incluida una cirugía radical que solo se había realizado una vez en la historia, una cirugía que involucraba literalmente reorganizar los huesos de su cara y varias cirugías que duraron más de 10 horas.

Una vez, después de una cirugía de 12 horas para separar el cráneo de la cara y moverlo a la posición correcta, Nathaniel se quedó con un halo de metal que tuvo que permanecer adherido a su cabeza durante tres meses y una mandíbula con alambre para cerrar el halo. Adjuntos al halo había pequeños dispositivos giratorios que deben atornillarse tres veces al día.

Nunca fue fácil para un niño acostarse en una mesa de metal, rodeado de herramientas que lo iban a abrir. Pero Nathaniel salió adelante de todos modos. Había abordado más desafíos que alteran la vida que muchas personas mayores en la tierra.

En 2012, se publicó un libro titulado Wonder , que hizo que el síndrome de Treacher Collins fuera más conocido en el mundo. El libro trataba sobre una historia inspiradora de August (Auggie) Pullman, un niño de quinto grado, que nació con el síndrome de Treacher Collins.

En 2015, la familia se mudó a la costa oeste y Nathaniel se inscribió en una escuela secundaria local. Sus padres temían que lo intimidaran y amenazaran debido a su condición. Para ayudar a sus compañeros de clase a comprender su condición, Nathaniel escribió una carta antes del primer día de clases.

Oye,

¿Cómo va tu verano? Quiero tomarme un segundo y presentarme. Mi nombre es Nathaniel Newman y me mudaré a Reno desde Short Hills, Nueva Jersey. Voy a ser un estudiante de quinto grado.

Mis padres y yo pensamos que sería una buena idea contarles un poco sobre mí antes de que me conozcan por primera vez. Creemos que eso podría facilitarnos el hacernos amigos. ¿Porque preguntas? Bueno, soy diferente a la mayoría de los niños que quizás hayas conocido antes.

Lo sé, lo sé ... Todos los niños son diferentes. Pero creo que estarás de acuerdo en que soy un poco diferente a la mayoría. Nací con un raro defecto genético congénito llamado Síndrome de Treacher-Collins (TCS). TCS hace que suceda una locura cuando estás creciendo en el vientre de tu mamá. Los huesos y las cosas de tu cara no crecen adecuadamente. Luego, cuando naces, te ves muy diferente a la mayoría de los niños. No solo te ves diferente, es difícil para ti hacer cosas que la mayoría de los niños hacen con bastante facilidad. Me costó mucho comer, respirar y oír cuando era un bebé. Sin embargo, la buena noticia es que, gracias a algunos médicos increíbles, puedo comer, oír y respirar bastante bien. Pero, todavía me veo diferente y no quiero que estés nervioso cuando me conozcas.

Algunos detalles más ayudarían. He tenido 54 cirugías en 10 años. Has leído bien. 54 cirugías. Muchos para reconstruir los huesos de mi cara. ¡NO ES DIVERTIDO EN ABSOLUTO! Algunos para construir nuevas vías respiratorias por las que respirar. Algunos para construirme un audífono adherido al hueso. Demasiados de los que hablar. La cirugía NO es divertida. Pero, lo bueno es que he estado en algunas de las ciudades más geniales del mundo para mis operaciones. Nueva York, Boston y Cincinnati, solo por nombrar algunos. Ahora, todavía respiro con una traqueotomía que es un tubo en su cuello. No se asuste. No me molesta, solo trata de no tocarlo. También tengo un audífono en mi cráneo. Es genial porque escucho todo, pero papá se preocupa porque si se moja o se daña es MUCHO caro.

Ahora la parte divertida. Aparte de todo lo que acabo de escribir, SOY TOTALMENTE NORMAL !!! Soy muy inteligente ... Me encanta la PIZZA, las albóndigas y los espaguetis. Tengo un hermano Jacob que tiene 8 años. (¡¡¡Totalmente molesto !!!) ¡Mis perros Smokey y Coco son totalmente JEFES! Y, por supuesto, amo a mi mamá y mi papá. Tengo buenos amigos en todo el país. Y mi cosa divertida favorita absoluta ... ESPERA ... ESPERA !! ¡MINECRAFT! Yo amo Minecraft. Otros videojuegos también pero especialmente MINECRAFT. Quizás podamos jugar alguna vez si también te gusta. También dibujo caricaturas muy divertidas.

Lo último… Los niños como yo a veces tienen dificultades en las escuelas nuevas. Porque me veo tan diferente, los niños miran fijamente y dicen cosas malas a veces. Si no le importa, no lo haga. Me entristece y prefiero divertirme contigo que estar triste. GRACIAS. Si lo desea, puede leer este increíble libro llamado WONDER. Lo escribió mi amigo RJ Pallacio. Se trata de un niño como yo llamado Auggie cuando va a una nueva escuela. RJ me llama su Auggie en la vida real. Compruébalo, sé que te gustará.

Si tu mamá o tu papá tienen alguna pregunta, diles que le envíen un correo electrónico a mi papá.

Gracias. Elija siempre ser amable.

Nathaniel

En 2016, después de una serie de cirugías innovadoras, se extirpó la traqueostomía de Nathaniel. Fue capaz de respirar a través de una vía aérea sin obstrucciones por primera vez en su vida.

Además, el libro de la maravilla fue hecho en una película, protagonizada por Jacob Tremblay, Julia Roberts , y Owen Wilson.

El actor canadiense Jacob Tremblay interpretó a Auggie. Se dice que el maquillaje tarda más de dos horas en ponerse. No es de extrañar que parezca tan real.

Este es Nathaniel (derecha) con Jacob.

Actualmente, Nathaniel lleva una vida normal como estudiante de secundaria de 15 años. Se ha acostumbrado a su condición y ha llegado a gustarle, ya que lo hace destacar entre la multitud.

Esta es una foto de la familia en el estreno de la película “Wonder”: Russel, Magda, Nathaniel y su hermano menor Jacob.

Están trabajando en un libro llamado Normal: One Kid's Extraordinary Journey , que se publicará el próximo año.

Editar: No esperaba que la respuesta fuera tan popular. Me alegro de que mi respuesta haya hecho que más personas se den cuenta de la existencia de TCS.

  1. No conozco personalmente a Nathaniel Newman, así que no puedo responder preguntas sobre su situación actual. Un par de personas en Quora lo conocían personalmente e informaron que le está yendo bien en la escuela y que todos son muy amables con él, y que es un tipo genial. Realmente le deseo lo mejor.
  2. Aquellos que preguntan por qué no se hicieron la prueba prenatal, lo hicieron. Era 2003. En ese entonces, la tecnología no era tan avanzada como lo es hoy.
  3. Aquí están mis citas favoritas de Wonder .

Language